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Nueva pastilla anti obesidad: expertos explican su uso ante expectacin global.

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Hace 13 aos que la FDA no aprobaba un frmaco contra este mal. Acta inhibiendo el apetito.

Expectacin. Eso es lo que se produce cada vez que se sabe que un nuevo medicamento contra la obesidad saldr al mercado. Son tantas las personas que desean terminar con sus kilos de ms que cualquier nueva herramienta representa una esperanza, aun cuando no ponderen los pros y contras de su ingesta.

Hace unas semanas la agencia encargada de los alimentos y drogas de EE.UU. (FDA) aprob la utilizacin de Belviq (lorcaserina), un frmaco que inhibe el apetito a nivel cerebral. Hace 13 aos que este organismo no autorizaba un medicamento para este mal.

En Chile, todava no se ha solicitado permiso para su comercializacin. Es ms, Arena Pharmaceuticals, la compaa creadora de la lorcaserina, seal a La Tercera que -por el momento- no est entre sus planes su venta en Latinoamrica. Sin embargo, en los foros dedicados a la baja de peso la molcula es altamente comentada y no son pocos los pacientes que ya consultan por ella a sus mdicos o, ms an, esperan su salida en EE.UU. para encargarla.

“El problema es que se crean muchas expectativas. Los pacientes creen que los nuevos medicamentos son de mucha potencia y que por fin podrn bajar milagrosamente de peso, pero no es as. Es probable que la lorcaserina no funcione en pacientes que sean muy ansiosos”, advirti la nutriloga del Programa Vivir Liviano de la Clnica Alemana, Carolina Gonzlez,

Para el presidente de la Sociedad Chilena de la Obesidad, Alex Valenzuela, hay que conocer los lmites de estos medicamentos. “La efectividad no sobrepasa a uno de cada tres pacientes. Es decir, de tres pacientes, uno obtiene una baja efectiva del 10% de su peso, considerado como un xito mdico”, seal. Para ello, no basta con ingerir el medicamento: se acompaa con una dieta hipocalrica y ejercicio. Es decir, con cambios de hbitos.

Elizabeth Armstrong, jefa de la Agencia Nacional de Medicamentos del Instituto de Salud Pblica (ISP), explic que para que ingrese a Chile este medicamento la aprobacin de la FDA no es suficiente. “Pero es un buen antecedente. Los productos que ya estn registrados tienen un trmite ms expedito en nuestro pas”, dijo.

Respecto de la posibilidad de traerla desde el extranjero, Armstrong explic que se puede hacer siempre y cuando un mdico especialista chileno se haga responsable. “Al momento de que ingrese a Aduana, se informa su ingreso como producto farmacutico, y si no cuenta con una receta de respaldo, se retiene”. Tampoco se puede comprar a travs de internet porque an no est autorizado su ingreso a nuestro pas.

Cmo funciona?

La lorcaserina activa receptores de serotonina en el cerebro, un neurotransmisor encargado de desencadenar la sensacin de saciedad y satisfaccin. A diferencia de sus antecesores, como la sibutramina y fenfluramina (ver recuadro), sta activa slo un receptor relacionado con el apetito y no todos.

Para la nutriloga de la Clnica Las Condes, Ada Cuevas, eso es precisamente por lo que se destaca este medicamento, su selectividad. “Para los mdicos es importante contar con nuevas herramientas. Nos estbamos manejando con dieta y ejercicios, pero no tenamos nada a nivel de saciedad”, dijo.

La FDA aprob su utilizacin en casos de pacientes con obesidad (IMC sobre 30) y con sobrepeso (IMC de 27) ms una enfermedad asociada como hipertensin, diabetes, apnea del sueo o colesterol alto. Segn los estudios presentados a la FDA, en el caso de los paciente sin diabetes tipo 2 que utilizaron el medicamento junto con dieta hipocalrica, casi la mitad perdieron el 5% de su peso inicial (siete kilos en promedio). Es ms, si las personas no pierden al menos ese porcentaje en tres meses, se recomienda no seguir con el tratamiento.

Como todo medicamento, tambin tiene efectos secundarios: dolor de cabeza y espalda, mareos, fatiga, nuseas, sequedad de boca y estreimiento.

Una medida de seguridad adicional que tom la agencia norteamericana fue pedirle al laboratorio seis nuevos estudios que revisen el comportamiento del frmaco en los pacientes y, entre ellos, uno a largo plazo, que evale la posibilidad de aumento del riesgo cardaco o accidente cerebrovascular.

En 2010, la FDA ya haba rechazado una peticin de este frmaco, ya que los estudios en ratas presentados esa vez mostraban un leve aumento en el riesgo de desarrollar tumores, cuestin que fue mejorada en esta versin.

Fuente: La Tercera


Nueva pastilla anti obesidad: expertos explican su uso ante expectacin global - 19 julio 2012
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